我的儿子叫刘牧辰，今年七岁半，目前就读于南宁市衡阳路小学二年级，是个活泼开朗且勇敢坚强的孩子，然而，我们原本幸福快乐的家庭，命运却给了沉重一击！从2024年4月份起，我儿子每月都会有不明发烧，热峰达到41度，起初以为只是普通的感冒发烧，直至7月份的一次高烧不退，医生发现血像出现了问题，后来在广西医科大学第一附属医院住院检查，确诊了噬血细胞综合征，这是一种极其凶险且罕见的血液病，通过几个月常规的VP16的化疗，病情虽得到一定控制，但化疗期间通过基因检测，发现存在基因免疫缺陷问题，医生说化疗只能暂时控制病情，却不能根治！几经辗转，2025年1月初，我们来到了北京首都医科大学附属友谊医院，通过国内权威的检测手段和专家的会诊，最终，确诊为原发性噬血细胞综合征，也就是噬血细胞综合征病种中，最难治愈的一种！常规的化疗手段只能暂时控制，无法痊愈，唯一能救孩子的，只能进行造血干细胞移植手术，这项手术风险高且手术费昂贵，高额的治疗费用使得我们举步维艰，还有移植后的抗排异、抗感染所需的费用等需近百万元，数额极其巨大，已经远远超出了我们家庭的承受范围。我们实在不忍心看着儿子被病痛折磨，哪怕只是一点点希望，我们都要尽力去争取！我爱人因为操心过度，几次哭晕了过去，病在儿身，痛在娘心啊！在此，恳请各位好心人伸出援手，帮帮我们，救救我们的孩子无论捐赠多少都是您的一份爱心，一份生还的希望。

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