看着病痛的孩子，手里拿着报告单，眼泪止不住的往下流， 一张张化验单，一次次颤抖着听到一个又一个的坏消息，一次次的痛哭失声，一张“重型再生障碍性贫血”的报告单，打破了我们所有的希望。各位亲朋好友，爱心人士你们好！以这种方式和大家见面深表遗憾.....我叫赵丽红，今年35岁，丈夫曲景良，今年41岁，我们家住辽宁省营口市盖州市小石棚乡杨房大锅欲村老营，我的儿子叫曲运圣，今年18岁，从小孩子听话懂事，我和丈夫有2个孩子，两个孩子就是我们夫妻俩的全部，我的大儿子确诊为【再生障碍性贫血】，已经有11年了，看着孩子我真的很心痛，无助，万般无奈打扰到您……2016年，孩子身体不舒服，脸色苍白，浑身乏力，嗓子疼，我带着孩子去医院输了一周液，可是不见好转，看着孩子状态越来越不好，我带着孩子去到沈阳医大医院进行检查，做了血常规检测，结果出来血小板低，开了一些药，让回家服用，孩子吃了2个月左右，可是不见好转，血小板还是低，贫血，需要进行骨髓穿刺确诊，听到这个消息，我真的很害怕，我站都站不住了，眼泪止不住的流下来了，认识到严重性，一刻也不敢耽搁，抱着希望，祈祷孩子没有事，经医生介绍位于天津市中国医学科学院血液病医院比较权威，我带着孩子去到天津市中国医学科学院血液病医院进行再次检查会诊，骨髓穿刺，基因，流式，等一系列检查，结果医生告知孩子是在再生障碍性贫血，骨髓不造血了，听到这个噩耗，我们忍不住抱着孩子掉泪！医生告知孩子可以先进行保守治疗，就这样孩子一直吃药，定期复查，直到2022年再次去血研所找竺小凡主任会诊，医生告知血项变化不大，上涨的很慢，并且有一个基因突变，后续可能会转成骨髓增生异常综合征，如果吃药不管用，那建议进行骨髓移植，就这样孩子进行换药治疗，又服用2年左右，在昨天孩子看着孩子脸色不好，苍白，我又带着去复查，结果血小板特别低，贫血，医生建议骨髓移植才能救命……万般皆是命，半点不由人家庭突遭变故的辛酸，确诊再生障碍性贫血的绝望，已做最坏打算的生死恐惧，都不能解决我的现状，更不能助我渡过难关，所以，我只能坚强地站起来，唯有这样才能给我的孩子一线生机！按照治疗方案，孩子开启了难熬的治疗之路，不断地抽血、骨穿、腰穿、输血、打针，这一幕又一幕的场景堪比尖刀扎心，让我心痛到泪流满面。我的孩子经历了所有成人都无法忍受的痛苦，可孩子特别懂事 坚强，常给自己加油，听医生话，希望早点治好病，跟别的孩子一样为了梦想去拼搏！血液病的治疗是漫长的，是艰难的，医生说血液病是一场无硝烟的白色战争，孩子和家长都需要积极配合，时间长，花费高，从生病到现在治疗家里已经花了30多万元，还有很多院外的生活开销，大城市的物价高，租房，吃饭都是一笔不小的开销，费用急剧增加，后续医疗费用保守估计至少需要50-80万！有时候我觉得，真的好累，但我不能倒下我是这个家庭的顶梁柱，是我儿子坚强的后盾，是我孩子心中的大树，我怎么可以倒下！我如果放弃了，他的生命就将终结，这一个转身便是一辈子。宝贝，爸爸妈妈多想代替你，让可恶的疼痛折磨我，这样也让我的内心好受一些。可做为母亲，在接受现实之后我一定要坚强和你一起面对病痛，我们要并肩战胜它，不论付出多少身心和财力，为了儿子能够健康平安，我宁愿放下尊严来求助好心人的帮助，望大家理解一个救子心切的父母…谢谢您，您的捐助蕴含着无限的爱心，您的的转发犹如春雨，汇成一股股甘泉，您的祝福将如阳光一般温暖，会伴孩子一生平平安安！🙏🙏展开全文
https://www.shuidichou.com/cf/contribute/4ddde5ac-a2c9-44a2-840d-38d2deeb31c1?a=b&code=061Uk71009nexT1svv200thTWT3Uk71b&state=&_t=1 
