https://m2.qschou.com/project/love/love_v7.html?projuuid=5b6d738e-a5be-4c74-8782-0c5b78af51f7&cc=80010.v8_1.recommend2&recommendindex=2&platform=home求助说明感谢每一位打开这封求助信的好心人，我是为我重病的儿子筹款治病的普通母亲，我叫李莹，是湖北省襄阳市人，我的儿子叫崔軒碩，今年8岁，他在2014年10月因发高烧在北京儿童医院就诊，被确诊为重型再生障碍性贫血，专家会诊只有进行造血干细胞骨髓移植才能救我小孩的命，当时听到重型再生障碍性贫血、骨髓移植这些医疗名词觉得天都要塌了下来，没想到电视里才有的情节发生在我们家，当时我只有一个想法，只要有一线希望我都不会放弃。2015年5月在中华骨髓库成功配型到一位好心人的造血干细胞，并在北京空军总医院进行了造血干细胞骨髓移植手术治疗，移植后免疫力低下，经常性反复溶血，期间又进行回输供者细胞治疗。从2014年被确诊到2019年6月历经近5年的治病之路，为了让孩子能够早日康复，免受病情折磨，像别的小朋友一样开开心心的背上书包去上学，我们举全家及亲友之力为孩子治病，看病已花费100多万元，家庭早已不堪重负。孩子虽说病情还没完全康复，但血象还能保持基本正常，能够回归校园开心的读书，本以为这一切都能过去，新的生活将重新开始。可2019年6月底，在常规复查中，小孩的血小板突发性降到了9个（正常人的参考值在100-300之间）。2019年7月1日紧急转院到北京京都儿童医院，医生诊断为全身淋巴结肿大，全血细胞减少，EB病毒感染，最后确诊为移植后淋巴增殖性疾病，是移植后最严重的并发症之一。在仓外一个月的时间治疗费用就高达近12万元，但孩子病情还是一天天恶化下去。从2019年8月1日开始小孩连续高烧39.9℃，医生建议进移植仓进行第二次骨髓移植手术治疗，只有这样才能保住孩子的命。2019年8月5日高烧不退，紧急转入移植仓治疗，可进仓之后并没有想象的那么顺利，因为小孩体内有抗体，输注红细胞和血小板无效，还需血浆置换和ATG等一系列治疗之后，才能做骨髓移植的预处理并进行骨髓移植手术，孩子现在随时都有生命危险，家里已借遍亲威朋友，可面对在移植仓期间的高额治疗费用及后续治疗，全家陷入绝境，急需救命钱。先前几年的治疗我们已经花光了自己和父母手中所有的积蓄，我54岁的父亲也在给孩子挣钱治病的漫漫长路上，因为高血压加心脏病，过度劳累发病去世，全家人哭的眼睛都快要瞎掉，我恨老天的不公，给这个本身就不幸的家庭雪上加霜，可我再苦再恨我也要想办法救我的儿子，我没当好一个称职的好女儿，可我还有机会当好一位好母亲。孩子的父亲曾经是一名在北京武警总队服役16年的老兵，孩子六岁以前，由于丈夫常年在部队服役，每当孩子病情反复时，都是由我的老母亲带着孩子四处求医治病，多年的身心劳累和打击，让她苍老了很多，每当看到孩子现在苍白的脸色，虚弱的身体，经常偷偷的掉着眼泪。崔軒碩的童年是在病房度过的，我只是想让他跟别的小朋友一样过上正常的生活。万般无奈之下只有向社会这个大家庭求助，我们恳请各位好心人能帮帮我们，帮帮孩子度过难关，让我的儿子健康的长大，好好的活着！并恳请好心人士伸手相助，并多多转发，哪怕只是一次转发，一句加油对我们都是莫大的帮助，接力点亮生命之光！我愿用我余生的时间，祈祷你们每一位好心人平安、健康、幸福、快乐。再次拜谢！！！
