三个月宝宝身患罕见病移植再即，小坚强加油，让爸爸给你一次重生的机会。
我给宝宝黄熠霖取名小坚强，因为这个顽强的小生命一直在坚持创造生命的奇迹。今年春天，他幸运的来到这个美好的世界，而他也是不幸的，因为一出生的他就被病痛折磨。
我们是来自江西省赣州市宁都县的一个普通家庭，妈妈谢勤和宝宝父亲黄文丛在今年三月份迎来了新生命，但就在宝宝出生第二天的时候发现全身布满血点，血常规血小板计数远远低于正常值，随时会有出血风险，转院送往市级医院进了保温箱治疗，二十多天，却一直查不出原因。
我可怜的宝贝，出生到现在连母乳都还没吃过，尚在月子的我只能每天用吸奶器，心痛如我，我必须跟我的宝宝一起加油！
无奈，我们转院到北京儿童医院，经过一系列检查，最后一纸基因报告让我们陷入谷底——WAS综合征（WAS），湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，百万分之一的基因突变罕见病，这种病症让人没有血小板再生能力，身体多发湿疹，而且免疫力低下，很容易感染。宝宝血小板一直处于极低状态，只能每周输血小板，出生至今每天十多次血性腹泻，长期如此导致重度贫血，需要定期输血红蛋白，自身免疫力低下也只能输免疫球蛋白短暂性进行提高，小小的身体每隔几天都输入血液制品～
几度我以为他会就这样离开我们，严重失血，重度感染，器官功能异常，出生以来几乎每进医院就是病危通知书，进重症监护，但小生命真的很坚强，就算病痛折磨，他依然努力生长，100天的孩子一大半的时间都在医院度过，小手，小脚，头上，脖子已经被针头扎的没有地方了，而我也无数次的在医院的走廊里崩溃，但奇迹能发生，医生说这种病症唯一的治疗方案只有进行造血干细胞移植。
6月份我们前往上海儿童医学中心配型，爸爸和宝宝高分辨八个点，医生说这个条件很好，医院最小的移植手术年龄7个月，但孩子病症表现非常严重，而且出现的并发症现在很难控制，输血小板板也维持不了几天。
于是我们转入北京京都儿童医院，这里之前治疗过小月龄的病友，这里的医生也给我们制定了治疗方案，这次让爸爸的造血干细胞给小坚强重生的机会。
造血干细胞移植，一条艰难而又凶险的路，移植，抗排异，抗感染，但这也是小坚强唯一能走的路了吧～
经过系列身体检查，医生准备这个月就进行移植手术，手术前移植前需要往身体里置入输液港，为后期化疗大剂量的输液提供，抱进进去手术前好奇的大眼睛到处看来看去，两个多小时的全麻手术过后，我是那么心痛的把宝宝抱回病房，他经历的真的太多了，移植手术需要再无菌病房进行，对于这么小年龄的孩子来说，机遇和风险都是并存的，我们现在唯一的愿望，就是希望这个世界对小坚强温柔一点，让他能够健康平安的长大，有机会感受世间的美好。
时间，金钱，耐力，对我和家人而言都是极大的考验，医生保守估计让我们准备65万，在这之前的三个月，孩子的治疗费用已经花费20余万，转入北京治疗更是花费巨大，手术的前期准备我们一下又交了十多万。宝宝的爷爷奶奶外公外婆都不予余力的支持我们！亲朋好友也都慷慨解囊。
然而，治疗费用对于普通家庭来说就是个天文数字。东拼西凑，现在我们依然还差45万手术费。情非得已，我们只能发动大家的力量。
希望有爱的你们能够给我们小坚强支持，让这个顽强的小生命得以延续，我们一起打败这个罕见病。恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!