三步上篮是他的愿望关注项目：
小桂患白血病，希望能够早日回到篮球场三步上篮“活着好累啊。”这一声叹息，也许是活在世上每一个人都说过的一句话，因为生活、因为所有，每个人都艰难的活着。但这句话却不应该从一个16岁正值花季的男孩口中说出来，可是他确实真的已经很累了。在过去的一年里，他与医院病床常相伴，曾经爱不释手的篮球已经在家里落了灰，操场上奔跑的影子里再也没有了他。
在血液科病房里，由于小桂病情严重，又开始做大化疗，整个科室里只有两个孩子需要做这样高强度的治疗，而小桂就是其中一个。刚刚经过移植的小桂，所有细胞指标全都在走下坡路，效果非常之差，在医生的建议下，无奈开始吃昂贵的靶向药，每一颗药下去都是父母不能承受的负担，但没有办法，如果不吃，儿子就会没命了。
2021年7月份，在家里刚放暑假的小桂开始发烧、腿脚疼痛，腋下长起了淋巴包，整个脸上没有半点血色。送到医院检查的时候，血小板只剩下几个。最后，7月26号在恩施民大医院确诊为急性髓系白血病m2，父母亲的大脑瞬间一片空白，有那么些个 瞬间里，好像已经失去了儿子。尽管手里的钱已经所剩无几，但还是咬牙开始了化疗。
“妈，这是我这些年攒下的钱，你先拿着用，我忙完了就过去照顾你和弟弟。”母亲看着微信对话框里的转账，心里说不出的滋味。这些年女儿嫁出去之后，自己也没有再给过她什么帮助，如今小儿子出了这么大的事，母亲的心里感觉更加亏欠了女儿。现在正是急用钱的时候，母亲也顾不得太多，叮嘱女儿要给自己留好足够的钱之后，就去住院部把这些钱交了进去，希望能抵一阵子。
“我们回家啦！”经过了几次大化疗，小桂的身体开始有些好转，另外医院这边的医药费已经续不上了，医院账户上还欠着一屁股债的一家人，最终还是选择先回家用药维持。回家之后的小桂，状态明显比在医院里好了很多。偶尔母亲和姐姐会轮流带着他出门透透气，虽然要做好全方位的防护，逗留时间也不能太久，但是小桂已经很满足了。他最经常驻足在自己以前打篮球的地方，此时的他不知道有多渴望自己能来一个三步上篮，但身体已经不允许他这么做了。
在家里的快乐时光并没有持续很久。2022年元月，小桂的身体状况又开始走下坡路，实在没有办法了全家人只好来到武汉儿童医院。在来医院之前，家里也开了一次座谈会，再考虑到所有问题和后果之后，都一致认为既然要治，就好好治，无论会遇到什么困难都一起扛。于是他们开始了在武汉的生活，经过检查后发现小桂又基因复阳迹象，唯一的活路只能是移植。
2022年1月17日，小桂顺利进仓，父亲作为供者也同时送往了手术室。在仓内的一个月里，母亲每天都是以泪洗面，依偎在女儿身边，她害怕儿子进去了就是永别，所有最坏的结果都在她的脑子里轮播的一遍又一遍，如果小桂再不出来，恐怕母亲的精神都要支撑不下去了。2月21号，小桂顺利出仓，好在一切还算顺利。度过观察期后准备出院的时候，又发现有残留，只能继续打化疗。
“巨细菌病毒感染已经侵蚀到脑袋，请家属做好准备。”
“准备？什么准备？”
这段时间里的小桂，每天都是高烧状态，脸色苍白。当母亲听到一声这话的时候，就瞬间绷不住了，她不能再承受更多的坏消息了。每天日复一日的治疗，熬到3月份又抽了父亲的血做回输。原本是母女俩在医院照顾小桂，父亲在外面打打零工，但经过两次的折腾，父亲的身体也开始变得虚弱，不得不暂时停下脚步，也许最痛苦的事就是眼睁睁看着家庭陷入深渊却无能为力了吧。
目前，小桂还在医院做抗排异治疗，两次回输过后，全家人都没有了收入来源。医生建议吃的靶向药，一盒就需要40000元，一个月不到就要重新购买，生活的重击把他们压的根本喘不过气，在这段时间里，小桂变得越发寡言少语，他不愿看到姐姐和爸妈为了他变成这样，可是如今已经花了巨额医药费救治自己，再怎么样也一定要坚持成为一个比较正常的人，好好学习努力回报这份无法言喻的恩情。
https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=xqfx&pid=243040&parent1=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438 
