主题 : 转发:1岁宝宝患有罕见疾病,费用巨大,急需筹款援助
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楼主  发表于: 2019-01-05 21:24

转发:1岁宝宝患有罕见疾病,费用巨大,急需筹款援助

https://m2.qschou.com/project/love/love_v7.html?projuuid=48d24d3c-a70d-4f88-8b13-6c230cd8b6e2&platform=home&recommendlocation=4&cc=80010.v7_3.project4
筹款说明
滴水之情,汇聚成河!素未谋面的好心朋友们!你好!感谢大家在寒冷的冬天抽出时间来阅读这份求助信,能给我这个家一丝丝的温暖! 今天,我在这里恳请各位父老乡亲,亲朋好友们,希望大家帮帮忙! 我叫姚发兵,患者是我的儿子,叫姚宇泽,今年才1岁,我们生活在江西省景德镇市乐平市双田镇姚家村。我和妻子都是普通的职工收入不高,父母也都是老实本分的农民。我们有三个儿子,一个5岁在读幼儿园,另外两个双胞胎儿子是去年11月份出生的。一家几口虽然过着劳累普通的日子,但也简单快乐。只是,命运弄人,幸福平静的家庭在10月19日被打破。 2018年10月19日晚,双胞胎哥哥姚宇泽突然哭闹起来,我们连夜送到永康市妇幼保健院住院检查,诊断是重症肺炎,呼吸衰竭,脑炎(系医院的误诊),住院到10月25日早上5点突然低烧,到早上7点双下肢瘫软无力。因当地医疗条件有限,医生建议我们大医院做治疗。怀着忐忑的心陪着孩子来到浙江大学附属儿童医院,一纸诊断证明确诊为急性脊髓炎(百万人中六个人患病概率,与癌症齐名,需长期治疗),看着病床上孩子因大量激素而臃肿的脸、浑身上下再无下针的身体,我一个大男人也只能躲到医院无人角落偷偷流泪。为了长期照顾孩子的治疗我无奈的辞去了工作,带着孩子辗转反侧到过杭州、上海,现在回到江西省儿童医院。医生告诉我们这个病没有特效药,没有特效治疗手段,只能在漫长的(至少半年到两年)康复治疗中寻找希望,而每个月的康复费用需要一万五六千元,或许北京的大医院实验室进行的干细胞移植对这个病会有不错的疗效。而我们已经承担不起高昂的康复治疗费用和干细胞移植费用了(去年双胞胎早产双双在保温箱住了47天花费十四万多,这次孩子生病花费九万多),能借的地方也都借了。 我因为孩子的病已经辞职了,没有了收入来源,妻子也只是个小护士常年负荷劳动收入微薄。父母也只是面朝黄土背朝天的农民,一生勤勤恳恳。这一下子,沉重的经济枷锁、精神的枷锁,让这个家难以喘息。看着孩子天真无邪、还不知道自己得了个有多难缠病的笑脸,我欲哭无泪,我不知道还能做些什么。我想让这个才一岁还从未迈出过一步的天使能站起来,只想让他健健康康的成长。 所以,我今天发起轻松筹筹款,在这里真诚的向大家求助,恳求大家伸出援助之手,让孩子有跟病魔作斗争的机会
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沙发  发表于: 2019-01-05 21:27

已支持,请接力
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  • 野岭孤土了世愿,青山绿水结善缘!
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    板凳  发表于: 2019-01-05 23:14

    已捐微资,祝小朋友早日康复。
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  • 盼能博得明师笑
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    3楼  发表于: 2019-01-06 13:08

    已微资,祝早康复!谢接
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  • 行至水穷路自横  坐看云起天亦高
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    4楼  发表于: 2019-01-06 16:33

    已支持了
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  • 福地地只在方寸间,只留积善家。
    万法皆由缘
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    5楼  发表于: 2019-01-06 18:05

    已支持,祝小朋友康复
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  • (大地寻龙不辞远,平生好入青山游.  )
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    6楼  发表于: 2019-01-06 21:50

    早日康复!

    南无观世音菩萨
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    7楼  发表于: 2019-01-09 23:16

    南无观世音菩萨
    见性处,山水明矣!
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    8楼  发表于: 2019-01-10 19:29

    已支持
    以戒为师。
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