社会各界爱心人士，大家好！感谢大家在百忙之中能停下来看到我的求助信。孩子黄家硕患全球罕见病:SBDS--舒戴二氏综合征，现在移植仓内紧急需要二次骨髓移植，请大家给予我鼓励和帮助！也祈求大家能认真看完我的求助信……
大家好我叫:黄龙，妻子史接明，家住:河南省商丘市虞城县城关镇。2018年7月17日，我们一家人都在产房外焦急而又欣喜的等待孩子的降临，产房医生紧急告诉我们，孩子出生了，但是新生儿窒息没有哭声，要立刻转入ICU病房！看着全身憋的黑紫的儿子被抱进ICU，我的心如刀割！幸好抢救及时，在孩子满月前我们就出院了。出院时医生叮嘱我们由于孩子肺炎和中性粒细胞低，要定期来院复查。没想到，短暂的惊喜之后，我们的噩梦才刚刚开始。
在后续的常规检查中，发现儿子不仅中性粒细胞偏低，血红蛋白也一直降低，医生建议我们转到上级医院。我们不敢怠慢，跑到市医院后又辗转到省儿童医院，医生告诉我们要再次紧急入院。经过骨穿和活检等一系列检查，医生初步诊断为再生障碍性贫血。通过上网查询，当时我整个人都懵了！但是为了进一步确诊，医生让我们进行基因检测。期间只能通过不断用药和输血维持，每天看着病床上的儿子，心里梦想着不会是的！不会是的！一定不会是的……
焦急等待了近两个月，基因报告终于出来了，当我忐忑的接过基因报告时，没想到比想象中更加严重！检查报告上赫然写着是SDBS--舒戴二氏综合症！这消息对于我们全家来说无异于晴天霹雳！ 医生说这比再障更加严重，是一种全球极其少见的罕见病（SBDS有病例报道的，全世界也仅仅只有数百例病例报导），患者会出再障、胰腺外分泌障碍、生长畸形、骨髓抑制衰竭、全血细胞减少、转发急性白血病……目前没有特效药！唯一的办法就是骨髓移植！我的天哪！怎么会是这样……亲戚朋友听说后，有对我们鼓励的也有劝我们放弃……我该怎么办？怎么办！！不行，这是我的孩子！！我一定要救孩子！！！
我和妻子带着孩子开始了北上求医之路……跑遍了北京、天津各大医院，最终幸好首都儿科研究所附属儿童医院收治了我们。没想到十年后再次进京，同样的心情，同样的焦急和期待！从此艰辛的移植之路开始……
由于我们这种疾病确实罕见，医生团队拿出了极其详细谨慎的移植方案，并多次找我们谈话做思想工作:一次移植成功概率比较低、移植过程中会出现的各种情况等……，让我们充分做好心里准备！并且给出的孩子治疗费用的预算大约在50万至80万，这对于我们普通的家庭简直就是天文数字！母亲在2008年因为心脏病主动脉夹层在北京阜外心血管医院，更换了主动脉血管花费了近30万，至今依然靠吃药维持一个月也要近两千元，之前为母亲看病已经借遍了亲朋好友，刚刚要还完，没想到儿子又发生这样的事，这对于我们这个家庭无疑是又一次次打击……
最终在亲朋好友和爱心人士的帮助下，妻子抱着孩子终于走进了移植仓。分别那一刻，妻子含着泪说，等着我们顺利出仓……现实终归是残酷的！虽然移植前医生制定了详细的移植方案，但是由于病状复杂，从开始就进展的极不顺利，移植前的预处理时间达到了一个半月！在大剂量的清髓化疗药物下，孩子头发也一点点掉没了，可孩子每天依然咿咿呀呀表现出乐观的状态！连医生都没想到孩子会这么坚强！药物耐受度真的很高！
移植后我们每天最期待的事情就是尽快看到化验单，期盼各种白细胞、红细胞、血小板等细胞尽快涨起来。但是一天天过去，一个月后最终医生还是宣告移植失败！！
我痛哭着，呐喊着！老天啊，你为什么这么残忍！不眷顾我们！！医生都这么努力，孩子母亲陪在移植仓里煎熬了85天一刻都不能出来，一切的努力终究为零……
孩子治疗到现在已花费50多万，目前还在移植仓内，医院也已经欠费。医生告知我们趁孩子目前状况还好，要尽快做二次移植，但是再次移植和后期治疗费用还需50万~80万！第一次移植前亲戚朋友能借的都已经借遍。现在每天看着孩子可爱的面孔，我们只能以泪洗面，但是我们不愿放弃！！毕竟儿子的人生之路才刚刚开始，他还没有好好的看一下这个美丽的世界！！
因此我想到了借助社会的力量来帮助我们度过这个难关。
我只能恳请社会爱心人士、我的亲朋: 请帮我们一次！
儿子痊愈后我们将用毕生去感恩回报社会。万分感谢伸出援助之手的善良亲人们！让我的孩子感受到社会的温暖，让大爱无疆，给我儿子生的希望！！