主题 : 转发: 尿毒症女子勇抗病魔
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楼主  发表于: 2023-01-12 12:31

转发: 尿毒症女子勇抗病魔


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为患有尿毒症女子筹集治疗费用!
突患尿毒症打乱幸福生活

阿巧今年42岁,家住河南省开封农村。生病前一直和丈夫在县城打工,儿子读中学,一家三口过着温馨幸福的生活。可是这样的简单生活,却被一纸诊断证明给打破了,阿巧被确诊为尿毒症,从此一家人开始了顽强抗击病魔的漫漫路程。

2019年7月,阿巧突感身体不适、头晕乏力,便到医院去检查,结果显示:尿蛋白3+,血肌酐400多,双肾体积缩小,实质弥漫性改变。当医生说她患上了尿毒症时,全家人都不敢相信这一结果。她又来到郑州大学第一附属医院,虽然心里已经做好了准备,但真正拿到检查报告单,看着白纸黑字写着慢性肾脏病五期这几个大字的时候,心还是忍不住沉到了谷底。

移植过后排异反应强烈
悲伤过后,不得不面对现实。阿巧在郑州大学第一附属医院接受治疗,之后一年多的时间,一直吃降肌酐的药,保守治疗,可是药物已经无法维持正常水平,2021年10月阿巧病情加重,肌酐升到700多,双下肢浮肿,只好进行腹膜透析导管植入手术,开始长达一年半的透析。
医生说后期最好的办法就是换肾,可是换肾需要几十万,阿巧的家庭条件一般,她想都不敢想。阿巧的老公却坚定地对她说:“你还年轻,就算砸锅卖铁也要把你的病治好,别人换肾能好,咱也要换,一定要让你过上正常人的生活。”阿巧一边透析,一边等肾源,终于等到了相匹配的肾源。机不可失,事不宜迟,阿巧的老公立即向亲戚朋友能借的都借了钱,做了肾移植手术。

正当全家人都松了一口气的时候,可是阿巧的排异反应特别厉害,身体发热、疲乏无力、浑身浮肿等各种排异症状一直持续不断,手术后快一个月了,一直无法出院,医生说她的排异反应比别人大,不能确定什么时候才能稳定,这让阿巧很挫败,她觉得自己离健康遥遥无期,不知道什么时候才能够康复。
带病工作也难维持治疗费用
自从患病以来,已经花费了60多万,仅这一次换肾手术的住院费用都花了46万多,至今医院的账户里还欠着一部分,阿巧的老公都不知道该向谁借钱了。
阿巧在一家商场当营业员,即使在生病治疗期间,她也没有把工作完全辞掉,她怕自己辞了工作就没有了收入,治疗费用更加紧张。丈夫这两年为了照顾她,也只能临时做点小买卖,阿巧一住院,两个人都没有了收入来源,可是高昂的治疗费就像无底洞一样,不知道什么时候是个头。

为了给母亲省下医药费,正读中专二年级的儿子也退学了。“给妈妈治病远比我的学业更重要,我已经长大了,也应该为父母做点事情。”懂事的儿子唯一的愿望就是要妈妈好好活着,一家人可以幸福的生活下去。​https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=xqfx&pid=3000027&parent1=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438
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沙发  发表于: 2023-01-12 12:32

已接力,愿早日康复!
积德行善
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板凳  发表于: 2023-01-13 17:05

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    4楼  发表于: 2023-01-17 22:27

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