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主题 : 救救小男孩,万涓成河。
积善之家必有余庆
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楼主  发表于: 2023-02-27 23:18

救救小男孩,万涓成河。

 求助人的故事
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有谁能理解一个父亲听到自己的骨肉得了血液病那种绝望和恐惧吗?当得知孩子得了血液病,我们就是普通爸爸妈妈的身份!我们唯一的心愿就是孩子能好起来!!他还那么小还没有见过外面的世界!
我叫张祥勇2014年和龙志坚结婚,住在吴川市塘缀镇樟山村,育有一女一儿,2016年6月大女儿出生,2020年8月小儿子出生,儿女双全,平平淡淡过日子,大女儿今年六岁半,在上学。
我是一名汽车美容工人,孩子妈妈无业,在家带小孩。孩子奶奶患有糖尿病,孩子爷爷是水泥工,收入不稳定。孩子外公、外婆是农民,外公患有肝硬化,正在治疗中。
我的孩子张盈政确诊前,小孩反复感染肺炎,2022年2月在吴川市妇幼保健院治疗,出院不久,2022年4月5日小孩又开始发烧,咳嗽,有痰,气喘,当时感觉小孩病情严重,再次送到吴川市妇幼保健院,因没有床位,送到广东医科大学附属医院急诊,在雾化的过程中,小孩突然嘴唇发黑,昏迷,送到ICU抢救,上了呼吸机,当时是重症肺炎,医生怀疑是,罕见病,X连锁无丙种蛋白血症。经治疗后,转出普通病房17天,小孩没有太大的好转,医生建议转院,2022年4月26日转到广州妇女儿童医疗中心治疗,确诊是:
1.罕见病
2.X连锁无丙种蛋白血症
3.嗜血感染
唯一能根治的办法就是骨髓移植,在广州妇女儿童医疗中心住院14天,做了x光,CT,心电图,各种检查。出院不到一个星期,小孩又开始咳嗽,有痰,气喘,反复住院4次,在医生的建议下,后来做了支仟镜手术,打了丙球,输了血浆,依然不能根治,反复感染。带着小孩四处求医,再转到广州医科附属第一医院治疗,医院定了治疗方案,每三个星期住院,打免疫球蛋白,和做支仟镜手术,依然会感染,建议做骨髓移植,疫情期间,在中山大学孙逸仙纪念医院治疗,咨询了医生,也建议做骨髓移植,疫情过后,又转回广州医科附属第一医院治疗,经考虑后,去南方医科大学南方医院配型,医院告知,骨髓移植手术治疗需要40到50万,不包含后期治疗,因前期治疗,已花光家里所有积蓄,村中人献捐和亲戚朋友借来的早已花光,我们没有建到房子跟父母住一起,曾有一辆二手车,已转卖,普通的家庭,再也拿不出钱,40-50万的移植费用,对普通家庭来说是个天价,孩子爷爷,奶奶也帮忙四处借钱,借遍了所有亲戚朋友,借来的依然是杯水车薪,由于不想放弃孩子治疗,恳请各位好心人帮帮我,救救我儿子!
https://www.shuidichou.com/cf/contribute/c7d396fe-fd09-46b9-ae9b-4e16e52a3ba9?channel=wx_charity_pyq&source=KtBSS73HTaAXFDBDi3X1677507132657&forwardFrom=5&leftTest=t2&sharedv=2&userSourceId=20p5I6Ugl6PziOWq2yuG9A&shareId=eEjPs7ZdJJNdep3wY3t1677507377338&shareIdV2=acKr6yzW2hHK4NS8pyZ1677507377016&rr=s#wechat_redirect
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沙发  发表于: 2023-02-27 23:20

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    尽快康复   
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