| 浮源 |
2019-09-16 23:14 |
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求助说明尊敬的各界社会好心人，您们好！我叫小玲，今年26岁，湖北老河口市薛集镇人，老公平时在广州打零工，父母在两年前去世了，，家里就靠老公一个人赚钱养家糊口，我们有两个孩子，大的叫萱萱四岁了，小儿子叫浩然两岁，我在家带孩子，一家人生活主要靠老公打零工来养活，生活虽然拮据，但一家人平安健康，生活也算幸福！2018年9月12日浩然在家里玩突然摔一跤眼睛出血鼻子也出血，我就赶紧找邻居帮我把孩子带到当地市医院挂了急诊进了重症监护室，我在门口守了一个晚上第二天一大早医生告诉我孩子血红底，血小板归零，让我转到省医院，我抱着孩子在路边拦了一个的士，经过了4个多小时赶到了武汉儿童医院又挂了急诊，就这样儿子又一次进到重病监护室，在重病监护室里面呆了五天做了骨穿被确诊为再生障碍性贫血！ 听到这个消息我都感觉天都塌下来了，虽然给不了儿子特别好的生活，但能给的也尽量给他，希望他能健康开心长大，本想过普通的生活，但是病魔却找上了我们这个艰难却努力生活的家庭。从儿子出生到现在，给家里带来了无尽的欢乐，一直是家里的开心果。如果儿子浩然没有生病，现在应该是像其他小朋友一样，在地上蹦蹦跳跳，有小伙伴陪伴，一起玩耍，每一天都是开开心心的，而不是像现在这样，每天扎针输液，血小板降低立刻输血小板，每天躺在病床上什么都做不了。每次看到儿子抽血哭着喊着妈妈救命，看到儿子这么痛苦，做母亲心里就像刀子割的疼痛。在武汉医院接受治疗3个多月，一直都靠输血，和输血小板维持生命，孩子要是不发烧输一次可以管五，六天，2018年11月终于迎来了好消息，骨髓库找到了和儿子完全配型成功的骨髓！儿子可以进行骨髓移植了！可是移植最少还要45万，而当时孩子没有新农合，医生告诉我们等到2019年合作医疗生效在进行骨髓移植，2018年的费用都是自费，为了能报销，节省一部分费用，我们等到了2019年1月才开始做移植准备。儿子于2019年1月4号入仓，2月4号移植成功，从移植仓顺利出来，出仓以后又发烧了又经过10多天的治疗终于把烧退了，儿子的治疗终于成功地迈了一大步，不过这并不是终点，移植后儿子需要抗排异治疗，每天都要吃七八种药，贵的药一盒都是8000元，还有便宜的2800一盒药！现在儿子就像小猴子一样，身上涨满了毛毛，每次儿子都问妈妈说我鼻子里面怎么有毛毛虫，我心里难受的只能说过一段时间就没有了，这一年也是最关键的一年，每个月至少来医院复查住院3到4次，后续费用预计也得20万……为了照顾孩子，老公没有了工作，为了孩子我们四处借钱，不管今后再苦我们也要不顾一切的去给孩子治病！这期间得到了广大爱心人士的帮助，我们真的非常感激，好人一生平安，为了孩子亲戚朋友都借过，孩子治病现在已经花了50多万，确实是没有办法了，而孩子离健康只有一步之遥，但是如果真的因为钱的问题耽误了孩子，我会恨自己一辈子！万般无奈，只能再次求助社会各界的好心人能帮帮我们，能在我们困难的时刻伸出援助之手，哪怕只是一次转发！哪怕只是一句加油！对我们全家都是莫大的帮助！都是我和儿子的希望！我们急需您的帮助！望好心人士伸手相助，多一份转发就多一份希望，人生真的很脆弱，一场大病就能将一个人的尊严摧毁，前一刻还在阳光下，下一刻就只能待在昏暗的病房里，没有人愿意将自己的伤口揭开给别人看。除非山穷水尽，走投无路。冒昧打扰，实属无奈。真的尽力了。剩下的，我只有求助于社会。各位素未谋面的好心人，如果您手有余力，请帮帮我。我会珍惜活着的每一天，乐观积极，笑对人生。也会努力将大家的爱心继续传递下去。在这里代表绝望无助的一家人，给大家深深的鞠躬，非常感谢。实属无奈，我只能在此寻找求爱心社会捐助。希望广大的社会爱心人士能够帮帮孩子，救救这个可怜的被病痛折磨的小生命，帮助我们给他长大去认识世界，去享受生活的机会，每一位看到我的求助信的好心人！我们全家万分感谢您！你的捐助和转发都是对我们莫大的帮助！祝您们一生安康 |
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