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多彩苗木 2022-11-07 12:37

善行助力抗癌之家
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为9岁患癌小颖筹集抗感染、抗排异费用​。
抗癌三年家里已经付出了一切,为何老天却不愿意放过我可怜的儿子......”小颖的父亲眼角里不断溢出的泪水和紧握的拳头,仿佛在极力压抑心头的憋闷。啊鹏一家,来自贵州一个偏远的山村。2011年远赴上海打工的他与妻子小优相恋,并在次年元旦结婚。很快这个家也有了两个新成员,一儿一女凑成好字。

确诊重疾,坠入深渊
本以为平淡的日子会这样一天天过去,孩子们也会在无忧无虑中快乐长大,可这一切都在三年前的冬天戛然而止。2018年11月底凌晨2点,大儿子小颖忽然开始高烧,并且反反复复不见好,到市医院检查依旧查不出病因。为了不耽误病情,医生建议转入上级医院进行更全面的检查。随后一家人来到重庆儿童医院,最终小颖被确诊为“ALK阳性间变大细胞淋巴瘤三期”,光是各种并发症就高达十多种!得知噩耗的小颖妈妈差点昏死过去,啊鹏更是浑身像被雷击一般半天都说不出一个字,医生告诉他们,孩子年纪太小这个病当地可能治不了,需要到找更好的医院看,再拖下去孩子很可能随时病情恶化。

和死神赛跑
淋巴瘤的治愈率仅有50%,治疗费至少需要30万,就算只是前期的化疗也需要至少10多万。有的家里掏空积蓄治疗最后孩子受罪人也不在了,像这样的案例也不在少数。医生让啊鹏夫妻俩做好最坏的打算,一旦选择治疗,那么这条路也不是常人所能接受的,需要极其强大的耐心和高昂的费用支撑,30万、50万......甚至更多,犹如无底洞一般。可张鹏两口子异口同声坚持挽救儿子生命,“哪怕就剩1%的希望我们也绝不轻言放弃,就算砸锅卖铁赔上一切,坚决给孩子治病到底,即使去阎王殿抢人不到最后都不能说‘算了’......”。

绝望时见生机
从那以后,家里开始各种凑钱,卖房、借债、借贷......各种筹钱的办法全都想了一遍,总算化疗到第四疗程。但是小颖在做增强CT时被发现癌细胞转移,主治医生说大概率需要进行骨髓移植,因为之前检查发现孩子的噬血细胞增多症很严重,两重病综合在一起情况十分复杂更加难治,这个消息对于啊鹏夫妻俩来说无疑是雪上加霜。几经打听之下,他们联系上河北的医院,那里的医生说可以通过靶向药治疗。
医生的话让原本绝望的一家人又重新燃起希望,几经辗转他们又来到了河北,并进行靶向药物维持治疗。​https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=xqfx&pid=244575&parent1=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438

多彩苗木 2022-11-07 12:39
已接力,祝早日康复!

aq86748928 2022-11-07 13:16
已接力,祝早日康复!

小易友 2022-11-07 15:22
已接力,祝小朋友早日康复

黾勉思济 2022-11-08 08:57
已支持,祝早日成功康复

开建人子 2022-11-08 09:52
已接力,祝小朋友早日康复

苏文斌 2022-11-08 21:47
已支持

花开花落 2022-11-08 22:15
已接力.

灵珠子 2022-11-08 22:32
已经支持,祝小朋友成功康复

赵缘飞 2022-11-09 08:26
已支持,希望小朋友早日康复,过上正常生活

aq86748928 2022-11-09 09:39
已支持

花开花落 2022-11-09 19:10
已接力.

杨日旭 2022-11-09 23:19
已接力,早日康复从反校园

山水真谛 2022-11-16 22:16
接力


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