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多彩苗木 2023-01-18 11:25


关注项目:历经两次复发后,目前进行靶向药治疗,医药费用庞大。​反复发烧 在当地医院被确诊白血病
2021年1月初宸嘉(化名)总是反复发烧,腿疼,带他去江西省儿童医院做检查,很不幸被确诊为白血病,我顿时感觉天塌一样,从未想过这种病会发生在我活泼可爱的孩子身上。
辗转求医
为了给儿子更好的治疗,我们辗转到上海交通大学附属上海儿童医学中心给孩子求医看病。求医路上看着别人的孩子灿烂的笑容,无忧无虑的玩闹,我儿子却每天面对各种抽血,打针,骨髓穿刺,腰椎穿刺,只能待在冰冷的病房里,通过玻璃窗望着外面的天空,每每看着他稚嫩懂事的样子,心里都特别难过。
病情复发 转院求医
孩子历经五次五个月的化疗,过程艰难但还好顺利结疗了,可不曾想孩子病情刚刚控制3个月后再次复发。复发后在上海儿童医学中心上了强化疗,但坏细胞仍有残留,在没有办法的情况下,医生建议去广东台心医院打cd33单抗,因为是私立医院,又靠近香港,可以用很多公立医院不能用的药,cd33单抗需要自行去香港购买,一支5毫升的药水就6万块钱。
移植后100天 病情再次复发
在广东台心医院治疗坏细胞完全消除后,病情需要又转到北京陆道培医院进行父供子骨髓移植。非常难过的是移植后100天,在一次大查中骨髓穿刺发现肿瘤细胞,植入率下降,白血病再次复发! 如同晴天霹雳让我们夫妻几夜不能合眼,难以想象让孩子再次体验削骨剃肉的痛苦!

巨大的医药费支出
现在按医嘱在医院打干扰素住院促排异,联合吃3种靶向药(1.阿伐替尼,30粒一盒,20916元一盒;2.塞利尼索片,一盒12粒,22435元一盒,3、西达本胺,一盒24粒,8350元一盒),靶向药需要长期吃费用庞大,至少还要吃两年左右的药。
后续治疗费短缺 盼帮助
从2021年1月生病到现在,转辗3家医院求医,经历2次复发,小小的身体承受了那么多的痛苦!自从孩子确诊后,全家已经花光了所有积蓄,还借了不少的外债。

当初为了照顾孩子,我们都放下手头的工作,陪孩子一起北上求医,家中也因此断了收入,可儿子的治疗不能断啊。目前为了能让儿子多接受一天的治疗,孩子爸爸在医院附近找了份美团外卖的工作,但是每天努力挣来的钱,根本都不够孩子半天的治疗费,不管怎么样孩子是我们的全部,我们必须尽全力救治孩!​https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=xqfx&pid=244737&parent1=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438

多彩苗木 2023-01-18 13:13
已接力,愿早日康复!

苏文斌 2023-01-18 20:52
已支持

花开花落 2023-01-18 21:51
已接力,

浮源 2023-01-18 22:31
已接力

神密文化 2023-01-19 10:22
接力。

开建人子 2023-01-22 10:19
接力了,祝小朋友早日康复。

阿难 2023-01-24 09:12
接力

南无观世音菩萨

花开花落 2023-02-01 22:19
已接力


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