关注项目：历经两次复发后，目前进行靶向药治疗，医药费用庞大。反复发烧 在当地医院被确诊白血病
2021年1月初宸嘉（化名）总是反复发烧，腿疼，带他去江西省儿童医院做检查，很不幸被确诊为白血病，我顿时感觉天塌一样，从未想过这种病会发生在我活泼可爱的孩子身上。
辗转求医
为了给儿子更好的治疗，我们辗转到上海交通大学附属上海儿童医学中心给孩子求医看病。求医路上看着别人的孩子灿烂的笑容，无忧无虑的玩闹，我儿子却每天面对各种抽血，打针，骨髓穿刺，腰椎穿刺，只能待在冰冷的病房里，通过玻璃窗望着外面的天空，每每看着他稚嫩懂事的样子，心里都特别难过。
病情复发 转院求医
孩子历经五次五个月的化疗，过程艰难但还好顺利结疗了，可不曾想孩子病情刚刚控制3个月后再次复发。复发后在上海儿童医学中心上了强化疗，但坏细胞仍有残留，在没有办法的情况下，医生建议去广东台心医院打cd33单抗，因为是私立医院，又靠近香港，可以用很多公立医院不能用的药，cd33单抗需要自行去香港购买，一支5毫升的药水就6万块钱。
移植后100天 病情再次复发
在广东台心医院治疗坏细胞完全消除后，病情需要又转到北京陆道培医院进行父供子骨髓移植。非常难过的是移植后100天，在一次大查中骨髓穿刺发现肿瘤细胞，植入率下降，白血病再次复发! 如同晴天霹雳让我们夫妻几夜不能合眼，难以想象让孩子再次体验削骨剃肉的痛苦！
巨大的医药费支出
现在按医嘱在医院打干扰素住院促排异，联合吃3种靶向药（1.阿伐替尼，30粒一盒，20916元一盒；2.塞利尼索片，一盒12粒，22435元一盒，3、西达本胺，一盒24粒，8350元一盒），靶向药需要长期吃费用庞大，至少还要吃两年左右的药。
后续治疗费短缺 盼帮助
从2021年1月生病到现在，转辗3家医院求医，经历2次复发，小小的身体承受了那么多的痛苦！自从孩子确诊后，全家已经花光了所有积蓄，还借了不少的外债。
当初为了照顾孩子，我们都放下手头的工作，陪孩子一起北上求医，家中也因此断了收入，可儿子的治疗不能断啊。目前为了能让儿子多接受一天的治疗，孩子爸爸在医院附近找了份美团外卖的工作，但是每天努力挣来的钱，根本都不够孩子半天的治疗费，不管怎么样孩子是我们的全部，我们必须尽全力救治孩！
https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=xqfx&pid=244737&parent1=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438 
